Étiquette : acide hyaluronique paris

L’acide hyaluronique fait l’objet d’un grand battage médiatique ; c’est en fait la nouvelle fille du monde de la beauté. Il apparaît partout dans les crèmes et sérums de soin, mais si nous sommes honnêtes avec nous-mêmes, nous ne savons pas vraiment pourquoi nous en voulons. Mais il y a une raison pour laquelle l’acide hyaluronique est génial – ou HA pour les initiés – il va faire des merveilles pour votre peau. On parle de résultats anti-âge ahhhhmazing et d’une hydratation folle !

Qu’est-ce que l’acide hyaluronique ?

Sans vous ramener au cours de chimie, c’est une molécule intensément hydratante qui repulpe et hydrate la peau. Il est naturellement présent dans notre corps pour lubrifier les yeux et les articulations, aider à retenir le collagène, et 50% de celui-ci vit dans le tissu cutané. Cette substance gélifiée géniale est un humectant, ce qui signifie qu’elle attire l’eau de l’environnement dans votre peau, la rendant incroyablement hydratante.

Pourquoi nous voulons autant d’acide hyaluronique que possible…
Il y a un défaut avec l’AH, notre corps cesse lentement de le produire au fur et à mesure que nous vieillissons ; par conséquent, notre peau peut avoir tendance à devenir plus sèche, des ridules apparaissent, et finalement, les rides et la peau flasque s’installent – cauchemar ! Grâce aux dieux, l’industrie de la beauté a trouvé un moyen de fabriquer de l’AH pour que nous puissions nous défendre contre les signes du vieillissement.

Pour en savoir plus aussi : http://annuaire.costaud.net/33192-chirurgie-esthetique-paris-site-decouvrir.html

Comment l’acide hyaluronique vous rendra plus belle

Capable de retenir d’énormes quantités d’humidité (1 000 fois son poids en eau), l’AH est un hydratant incroyablement efficace pour la peau lorsqu’il est appliqué localement. Pour faire simple, il transforme votre peau en une éponge très saturée, et plus elle retient l’humidité, plus votre peau devient épaisse et moins les ridules sont visibles. Les zones sèches disparaissent et votre peau paraît plus ferme et plus jeune.

Comment l’acide hyaluronique a remplacé les produits de remplissage au collagène

Trop volumineux pour être absorbé par la peau de façon topique, l’AH s’est imposé dans le monde de la beauté comme un produit de remplissage dermique et a rapidement remplacé le collagène ; l’AH a duré plus longtemps que le collagène, et il était moins susceptible de provoquer des réactions. Les produits de remplissage à base d’acide hyaluronique (comme le Juvéderm et le Restylane) ont un aspect plus subtil et peuvent durer entre trois et douze mois, période pendant laquelle le corps l’absorbera progressivement. Il est également réversible, donc si vous n’aimez pas l’effet, l’enzyme hyaluronidase peut être utilisée pour le dissoudre.

Comment incorporer l’acide hyaluronique dans votre régime de beauté

Heureusement, les chimistes ont trouvé un moyen de réduire la taille des molécules d’AH afin qu’elles puissent pénétrer plus profondément dans votre épiderme et repulper votre peau là où elle en a le plus besoin. Le résultat est une substance de poids moléculaire plus faible appelée hyaluronate de sodium, l’ingrédient que vous verrez figurer sur les produits à base d’acide hyaluronique.

L’hyaluronate de sodium est généralement listé avec l’eau car les deux ingrédients se lient ensemble et apportent l’humidité à votre peau. Pour tirer le meilleur parti de l’acide hyaluronique comme ingrédient anti-âge, utilisez-le sous forme de sérum ou de gouttes et appliquez-le sur une peau humide, puis appliquez un hydratant par-dessus. Cela permettra de sceller l’humidité et de fournir également de l’humidité que l’AH pourra absorber, si l’air autour de vous est sec.

Les stratégies de dérivation de l’Acide hyaluronique impliquent également esterification et l’amidation, qui peut être réalisée après l’activation des groupes carboxyles polymériques à l’aide de différents agents de centre. En modifiant les groupes carboxyles de l’Acide hyaluronique, des dérivés plus stables à la dégradation l’Acide hyaluronique peuvent être synthétisés : ainsi, si un médicament est conjugué sur les groupes carboxyles de l’Acide hyaluronique, une libération lente du médicament peut se produire. Esterification peut être réalisé par alkylation des groupes carboxyles de l’Acide hyaluronique en utilisant des halogénures d’alkyleu ou l’activation de tosylate. De plus, les esters d’Acide hyaluronique peuvent être synthétisés en utilisant le diazométhane comme activateur des groupes carboxyles.

Toutes ces réactions se déroulent  à partir du sel de l’Acide hyaluronique. l’Acide hyaluronique peut également être soumis à esterification dans l’eau en utilisant des époxydes tels que le méthacrylate de glycidyle et un excès de triméthylamine comme catalyseur. La conversion des groupes carboxyle de l’Acide hyaluronique en esters moins hydrophiles représente une stratégie visant à diminuer la solubilité de l’Acide hyaluronique dans l’eau, dans le but de réduire sa sensibilité à la dégradation de l’Acide hyaluronique et d’améliorer son temps de permanence. Un biopolymère bien connu synthétisé à cette fin est l’ester benzylique d’Acide hyaluronique, dont les propriétés sont finalement régies par son degré de fonctionnalisation.

L’amidation représente une autre approche pour modifier l’Acide hyaluronique: au fil des ans, plusieurs procédures de synthèse ont été développées. Cependant, certains d’entre eux présentent des inconvénients importants : par exemple, la condensation  (utile pour réticuler les chaînes d’Acide hyaluronique par des liaisons diamides) nécessite un pH fortement acide , l’utilisation de formaldéhyde, qui est cancérigène, et d’isocyanure de cyclohexyle, qui détermine un groupe cyclohexyle indésirable en attente dans le produit final. L’amidation de l’Acide hyaluronique avec du 1,10-carbonyldiimidazole ou de l’iodure de 2-chloro-1-méthylpyridinium comme agents d’activation est effectuée dans du DMSO et du DMF, respectivement.

Les autres méthodes sont basées sur des conditions de réaction qui répondent aux exigences de modification pour l’Acide hyaluronique. En particulier efficient est l’activation des groupes carboxyle de l’Acide hyaluronique par le carbodiimide (c’est-à-dire le chlorhydrate de N-(3-diméthylaminopropyl)-N0-éthylcarbodiimide) (EDC) et les co-activateurs tels que le N-hydroxysuccinimide (NHS) ou le 1-hydroxybenzotriazole dans l’eau : se déroulant dans des conditions douces, cette réaction n’entraîne pas de clivage des chaînes l’Acide hyaluronique, et elle convient également pour la dérivation avec des biopolymères facilement sensibles à la dénaturation, tels que les protéines

Pour en savoir plus aussi : https://fr.wikipedia.org/wiki/Acide_hyaluronique